Parenteralinių vaistų gamybos sąlygos

Ligoniai dažnai susiduria su vaistų vartojimo problemomis kūdikystėje ir ypač senyvame amžiuje. Per tam tikrą laiką žmogaus fizioloijoje vyksta įvairūs pokyčiai: pakinta receptorių jautrumas ir jų atsako stiprumas, taip pat sumažėja kompensacinio fiziologinio atsako galimybės ir įprasti homeostazės mechanizmai veikia silpniau arba atsakas būna kitoks nei pageidaujama, arba tiesiog žmogus negali nuryti vaisto kapsulės ar tabletes pavidalu.

Viso to išeitis tapo parenteralinių preparatų atsiradimas. Juos pradėta vartoti kur kas vėliau už kitas vaistų formas, tačiau nepaisant to, parenteraliniai preparatai tapo pacientų gydymo sveikatos priežiūros įstaigose ir namuose svarbi gydymo priemonė.

Į organizmo audinius parenteraliniai preparatai patenka aplenkdami apsaugines užtvaras – odą ir gleivinės membranas, todėl juose negali būti mechaninių, cheminių ir mikrobiologinių teršalų ir pirogeninių medžiagų. Dėl šios priežasties parenteraliniams preparatams yra keliami griežti sterilumo reikalavimai, kuriems pasiekti reikalingos ypatingos gamybos sąlygos.